▲ 조욱제 유한양행 대표가 ‘렉라자 FDA 승인’ 기념으로 열린 특별조회식에서 발언하고 있는 모습. 사진=유한양행 |
[CWN 손현석 기자] 유한양행은 지난 26일 임직원들을 대상으로 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙) 병용요법 미국 식품의야국(FDA) 승인을 기념해 특별 조회식을 진행했다고 27일 밝혔다.
이날 행사는 서울 대방동 소재 본사 15층 타운홀미팅룸에서 열렸으며, 렉라자의 개발과 임상 등의 주역들이 모두 한자리에 모여 임직원들과 그동안의 개발과정 등을 공유했다.
이날 참석한 조병철 연세암병원 교수는 “이번 FDA 승인은 나 혼자만이 아닌 모든 이들이 하나의 팀이 되어 노력한 덕분”이라며 “글로벌 표준인 미국에 항암제로서 첫발을 내딛은 것은 기념비적인 일”이라고 밝혔다.
유한양행 조욱제 대표이사도 “승인을 받기까지 코로나 팬데믹, 국제 전쟁 등 여러 위기가 있어 임상 진행이 원활하지 않은 등 어려움이 있었다”며 “임직원들과 여러 관계자들의 노고가 있었기에 가능했던 일이며 이번 승인을 시작으로 연구개발(R&D) 성과를 지속적으로 창출할 것”이라고 밝혔다.
CWN 손현석 기자
spinoff@cwn.kr
[저작권자ⓒ CWN(CHANGE WITH NEWS). 무단전재-재배포 금지]